Mephameson

Hirnödem, anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock, Status asthmaticus, akute Schübe schwerer Dermatosen, akute Bluterkrankungen, akute Nebenniereninsuffizienz (in Kombination mit einem Mineralokortikoid), Zytostatika-induziertes Erbrechen, lokal bei rheumatischen Beschwerden.

Amp. 50 mg: i.v. Inj. über 2–3 Min., i.m. Inj.; Amp. 4 mg, 8 mg: i.v. Inj., i.m. Inj., intraartikuläre Inj. oder lokale Infiltration.
Systemische Therapie (>18 Jahre)
Akutes Hirnödem: initial 50–100 mg i.v., nach 2–4 Tagen 4–8 mg i.v. oder i.m. alle 2–4 h während 5–8 Tagen.
Chronisches Hirnödem: initial 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. oder i.m. alle 6 h.
Anaphylaktischer Schock, polytraumatischer Schock: initial 50–200 mg i.v., schwere Fälle: evtl. nach 4–12 h wiederholen oder 16–40 mg i.v. alle 6 h während 2–3 Tagen.
Status asthmaticus: initial 50–80 mg i.v., evtl. nach 3–6 h wiederholen, dann 4 mg i.v. tgl.
Akute Dermatosen, akute Bluterkrankungen: initial 16–50 mg i.v., dann p.o.
Akute Nebenniereninsuffizienz: initial 8–16 mg i.v. in Kombination mit einem Mineralokortikoid.
Zytostatika-induziertes Erbrechen: am Tag vor der Therapie: 8 mg i.v., zu Therapiebeginn: 8–12 mg i.v., dann 4 mg i.v. alle 4–6 h während min. 48 h.
Systemische Therapie (<18 Jahre): «FI».
Lokale Therapie: «FI».