Silacten

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apothekenpflichtig, Kat. D

Dieses Medikament gehört zur Liste D und ist daher apothekenpflichtig. Wenn die dieses Medikament bestellen, müssen Sie es in einer unserer Geschäftsstellen abholen. Ansonsten benötigen wir aus rechtlichen Gründen ein ärztliches Rezept. Weitere Informationen
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Produktinformationen "Silacten"
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild trägt Silacten dazu bei, die Stilltätigkeit anzuregen.
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Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild trägt Silacten dazu bei, die Stilltätigkeit anzuregen.

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Silacten®

Hänseler AG

Homöopathisches Arzneimittel

AMZV

Wann wird Silacten angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild trägt Silacten dazu bei, die Stilltätigkeit anzuregen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Silacten gleichzeitig eingenommen werden darf. Das Präparat enthält 45% Vol. Alkohol.

Wann darf Silacten nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Silacten darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Chinin (China, Cinchona pubescens). Nicht für Kinder und Jugendliche. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Silacten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Silacten?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben: Erwachsene nehmen 3–5 Mal täglich 15 Tropfen zwischen den Mahlzeiten in etwas Flüssigkeit ein. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Nicht für Kinder und Jugendliche.

Welche Nebenwirkungen kann Silacten haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Silacten auftreten: In seltenen Fällen Allergien gegen einen der Inhaltsstoffe (Cinchona pubescens).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Silacten ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Silacten soll gut verschlossen, bei Raumtemperatur (15–25 °C) gelagert werden.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Silacten enthalten?

1 ml Lösung enthält:

0.1 ml Calcium phosphoricum D11, 0.1 ml China (Cinchona pubescens) D3, 0.1 ml Galega offincinalis D2, 0.1 ml Ricinus communis D2, 0.1 ml Solidago virgaurea D3, 0.1 ml Urtica D3.

Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe.

Enthält 45% Vol. Alkohol.

Zulassungsnummer

19968 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Silacten? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 50 ml.

Zulassungsinhaberin

Hänseler AG, CH-9100 Herisau.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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