Simponi Pen

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rezeptpflichtig, Kat. B

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Varianten:

  • 07680613180011
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TNF alpha-Inhibitor, humaner monoklonaler Antikörper TNF alpha-Inhibitor, humaner monoklonaler... mehr
Produktinformationen "Simponi Pen"
TNF alpha-Inhibitor, humaner monoklonaler Antikörper
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Hilft gegen:

Nach Misserfolg konventioneller Therapien: aktive Fälle von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis in Kombination mit Methotrexat, Psoriasis-Arthritis als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat, schwerem M. Bechterew.
Ohne Vorbehandlung mit Methotrexat: aktive Fälle von schwerer, progredienter rheumatoider Arthritis in Kombination mit Methotrexat.
Nach Misserfolg, Unverträglichkeit oder Kontraindikation konventioneller Therapien: Colitis ulcerosa.
Nach Misserfolg oder Unverträglichkeit von NSAR: schwere, aktive nicht-radiographische axiale Spondyloarthritis.



Vorsicht bei:

Schwere Infektionen wie aktive Tuberkulose, Sepsis oder opportunistische Infektionen, Herzinsuffizienz NYHA III–IV. Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 6 Mon. nach Therapie).



Anwendung:

S.c. Inj.
Rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, M. Bechterew, nicht-radiographische axiale Spondyloarthritis
>18 J. und ≤100 kg: 50 mg 1×/Mon., nach 12–14 Wo. Therapie überprüfen.
>18 J. und >100 kg: 50 mg 1×/Mon., nach 12–14 Wo. Therapie überprüfen, dann evtl. auf 100 mg 1×/Mon. erhöhen, nach 12–14 Wo. Therapie überprüfen.
Colitis ulcerosa
>18 J. und <80 kg: initial 200 mg, nach 2 Wo. 100 mg, dann 50–100 mg alle 4 Wo.; nach max. 14 Wo. Therapie überprüfen.
>18 J. und ≥80 kg: initial 200 mg, nach 2 Wo. 100 mg, dann 100 mg alle 4 Wo.; nach max. 14 Wo. Therapie überprüfen.

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